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糖氧化酶(GOD)生化檢測試劑盒

型 號

產品時間2024-11-22

所屬分類氧化與抗氧化系列

報價

產品描述:糖氧化酶(GOD)生化檢測試劑盒GOD(EC 1.1.3.4)廣泛存在于動物、和植物中,催化糖氧化生成糖酸,并產生H2O2,是生物體中產生活性氧的代謝途徑之一。

產品概述

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產品名稱

規(guī)格

貨號

糖氧化酶(GOD)生化檢測試劑盒

100/48 50/24   

EY-01S155

 

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測定意義:

 GODEC 1.1.3.4)廣泛存在于動物、和植物中,催化糖氧化生成糖酸,并產生H2O2,是生物體中產生活性氧的代謝途徑之一。

 測定原理:

 GOD催化產生H2O2,過氧化物酶在有氧存在時催化H2O2分解產生的氧又將鄰聯茴香胺氧化生成有色物質,顏色深淺與糖氧化酶活性成線性關系。

 試驗中所需的儀器和設備:

 可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰、蒸餾水。





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試劑一:液體×1瓶,室溫保存。

試劑二:液體×1瓶,4℃保存。              

試劑三:粉劑×2瓶,-20℃保存。臨用前加入22mL試劑二,現配現用。

試劑四:液體×1支,4℃保存。


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1、組織:按照組織質量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進行冰浴勻漿。16000g,4℃離心20min,取上清置冰上待測。

2、細菌、真菌:按照細胞數量(104個):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細胞加入1mL試劑一),冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min);16000g, 4℃離心20min,取上清液置冰上待測。

3、血清等液體:直接測定。


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遠西方雜交(FAR WESTERN BLOT 印跡消除

玻璃勻漿器

半固體瓊脂  規(guī)格:  250g  用途:  供細菌動力觀察、菌種保存,H抗原位相變異試驗等。(美國FDASN、GB)

細胞總抗氧化能力(TAC)化學發(fā)光法定量檢測試劑盒

100,161,012,410,112

奈瑟氏菌屬細菌生化鑒定盒  規(guī)格:  8×10/  用途:  用于奈瑟氏菌屬細菌生化鑒定

組織樣品陰性染色試劑盒

細菌β-內酰胺酶報告基因活性比色法定量檢測試劑盒

紫糖蛋白胨水培養(yǎng)基 250(g)  incubation media 紫糖蛋白胨水培養(yǎng)基 250(g)

組織IKKβ激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C

組織樣品組織GCATHEPSIN G)活性熒光定量檢測試劑盒

Lysine iron agar賴酸鐵瓊脂 1.11640.0500 MERCK默克  incubation media Lysine iron agar賴酸鐵瓊脂 1.11640.0500 MERCK默克

細胞色素P450亞酶CYP2C9CEC)活性熒光定量檢測試劑盒

體液人體腺病毒(adenovirus)定量PCR擴增檢測試劑盒

Half –Fraser 培養(yǎng)基 250 用于李氏菌的增菌培養(yǎng)(MERCK標準)  incubation media Half   –Fraser 培養(yǎng)基 250 用于李氏菌的增菌培養(yǎng)(MERCK標準)

通用型絲核菌種(Rhizoctonia species)基因檢測試劑盒

無菌病毒運輸液(VTM)   3ml/*36  用于甲流病毒標本

布氏肉湯   250g   用于空腸彎曲菌培養(yǎng)及運動性觀察。(GB、ISO)

動物全血線粒體粗提分離試劑盒

亞鹽-多菌素-磺胺瓊脂基礎  250g  用于產氣莢膜梭菌的平板計數(GB標準)

美藍(亞甲基藍)    25g  炭疽桿菌檢測用配套試劑

細胞IKB-ALPHA蛋白表達熒光定量檢測試劑盒

LPM瓊脂添加劑  1ml*5    每支添加于100ml

伊紅美蘭瓊脂平板  EMB Agar Plate  10  腸道革蘭氏陰性菌的分離培養(yǎng)

組織過氧化氫(HYDROGEN PEROXIDE)活性

糖氧化酶(GOD)生化檢測試劑盒

賴酸脫羧酶肉湯  20

胰月示-亞鹽-環(huán)絲酸瓊脂基礎(TSC)   100g   用于食品和臨床樣本中產氣莢膜梭菌的分離培養(yǎng)和計數(SN0177-92,ISO標準)

PH2-3顯色(CRESOL RED)指示溶液

改良酵母浸汁-孟加拉紅肉湯/Modified Yeast Extract-Rose Bengal Broth    250  國產/進口

釀酒酵母     /

 

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(1)按照蛋白濃度計算

活性單位定義:25℃中每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。

ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(Cpr×V樣)÷T

=1608×△÷Cpr

(2)按照樣本質量計算

活性單位定義:25℃中每克組織每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。

ADH (nmol/min/g鮮重) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(W×V樣÷V樣總)÷T

=1608×△A÷W

(3)按細胞數量計算

活性單位定義:25℃中每104個細胞每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。

ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反總×109)÷(細胞數量×V樣÷V樣總)÷T

=1608×△A ÷細胞數量

(4)按液體體積計算

活性單位定義:25℃中每毫升血清每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。

ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷V樣÷T

=1608×△A

ε:NADH摩爾消光系數,6.22×103L/mol/cm;d:比色皿光徑,1 cm;V反總:反應體系總體積,1000μL=0.001 L;Cpr:上清液蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本質量,g;V樣:加入反應體系中上清液體積,100μL=0.1 mL;T:反應時間,1min。


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